EDM - Éther diméthylique de l'éthylène glycol (DME) — Frequently Asked Questions

Aprotique signifie que la molécule ne possède aucun hydrogène acide à céder. Les éthers de glycol porteurs d'un hydroxyle libre possèdent un tel hydrogène, qui réagit de façon destructive avec les organolithiens et les réactifs de Grignard ainsi qu'avec les isocyanates. Le blocage des deux extrémités du glycol par des groupes méthyle supprime tout hydroxyle, de sorte que l'EDM peut servir de milieu réactionnel avec ces réactifs là où un mono-éther ne le peut pas.

Ses deux oxygènes éthers sont espacés de façon à chélater un cation lithium, le maintenant en solution et favorisant le transport ionique dans l'électrolyte. Associé à une faible viscosité et à l'absence de tout hydrogène réactif, cela en fait un solvant d'électrolyte utile, même si son point d'ébullition peu élevé limite la plage de température par rapport aux glymes plus longs.

Oui, comme tous les éthers. L'exposition à l'air et à la lumière engendre des peroxydes qui se concentrent lors de la distillation et peuvent détoner. Le produit doit être livré inhibé, stocké fermé et à l'abri de la lumière, daté à la réception et contrôlé en peroxydes avant toute distillation ou évaporation à sec. Les conteneurs dont la durée de conservation est dépassée doivent être testés plutôt que présumés sûrs.

Monoglyme, DME ou diméthoxyéthane, désignant tous la même substance portant le numéro CAS 110-71-4. La nomenclature des glymes compte les unités d'éthylène glycol : le monoglyme en compte une, le diglyme deux, le triglyme trois et le tétraglyme quatre, chaque étape augmentant le point d'ébullition et le pouvoir de chélation des cations.