EDM - Éter dimetílico de etilenoglicol (DME) — Perguntas Frequentes

Aprótico significa que a molécula não possui hidrogênio ácido para doar. Éteres glicólicos com hidroxila livre possuem esse hidrogênio, que reage de forma destrutiva com reagentes organolítios e de Grignard e com isocianatos. O bloqueio de ambas as extremidades do glicol com grupos metila elimina todas as hidroxilas, de modo que o EDM pode ser usado como meio reacional com esses reagentes onde um monoéter não pode.

Seus dois oxigênios de éter estão espaçados de forma adequada para quelar um cátion de lítio, mantendo-o em solução e favorecendo o transporte iônico através do eletrólito. Combinado com baixa viscosidade e a ausência de qualquer hidrogênio reativo, isso o torna um solvente de eletrólito útil, embora seu baixo ponto de ebulição limite a faixa de temperatura em comparação com os glimes mais longos.

Sim, como todos os éteres. A exposição ao ar e à luz gera peróxidos que se concentram na destilação e podem detonar. O material deve ser fornecido inibido, armazenado fechado e protegido da luz, datado no recebimento e testado quanto a peróxidos antes de qualquer destilação ou evaporação até a secura. Recipientes com prazo de validade vencido devem ser testados, e não presumidos seguros.

Monoglime, DME ou dimetoxietano, todos referindo-se à mesma substância com número CAS 110-71-4. A convenção de nomenclatura dos glimes conta as unidades de etilenoglicol, de modo que o monoglime tem uma, o diglime duas, o triglime três e o tetraglime quatro, sendo que cada etapa eleva o ponto de ebulição e a força de quelação de cátions.