Antioxydants phénoliques encombrés

À propos de ce produit

Les polymères se dégradent par auto-oxydation : la chaleur et le cisaillement génèrent des radicaux alkyle, l'oxygène les transforme en radicaux peroxyle, ceux-ci arrachent un hydrogène pour former des hydroperoxydes et un nouveau radical, et le cycle s'auto-accélère. Les manifestations visibles sont la coupure de chaîne ou la réticulation, le jaunissement, la perte de résistance au choc et, à terme, la fragilisation. Les phénols encombrés sont des antioxydants primaires, également appelés capteurs de radicaux. L'hydroxyle phénolique cède son hydrogène à un radical peroxyle et met fin à cette chaîne ; le radical phénoxyle formé est stabilisé par les groupements volumineux qui l'entourent et n'amorce donc pas de nouvelle chaîne. Ils sont presque toujours associés à un antioxydant secondaire décomposant les hydroperoxydes, les deux agissant en synergie. Quatre grades standard sont proposés. Le 1010 est le phénol tétrafonctionnel de masse moléculaire élevée, utilisé lorsqu'une faible volatilité et une résistance à l'extraction sont requises. Le 1076 est l'ester octadécylique monofonctionnel, plus soluble et moins coûteux. Le 1098 est le type bis-amide, privilégié dans les polyamides. Le 3114 est le type isocyanurate, employé lorsqu'une stabilité thermique supérieure est nécessaire. Tous sont déclarés pour les résines polyoléfines, dont le polyéthylène, le polypropylène, le polyuréthane, le polyformaldéhyde, la résine ABS, le polyvinylacétal, le caoutchouc synthétique et les produits pétroliers.