Antioxidantes fenólicos impedidos

Sobre Este Producto

Los polímeros se degradan por autooxidación: el calor y la cizalla generan radicales alquilo, el oxígeno los convierte en radicales peroxilo, estos abstraen hidrógeno para formar hidroperóxidos y un nuevo radical, y el ciclo se acelera a sí mismo. Los resultados visibles son escisión de cadena o entrecruzamiento, amarilleamiento, pérdida de resistencia al impacto y, finalmente, fragilización. Los fenoles impedidos son antioxidantes primarios, también llamados captadores de radicales. El hidroxilo fenólico cede su hidrógeno a un radical peroxilo y termina esa cadena; el radical fenoxilo resultante queda estabilizado por los grupos voluminosos que lo flanquean, de modo que no inicia una cadena nueva. Casi siempre se emplean junto con un antioxidante secundario que descompone los hidroperóxidos, actuando ambos de forma sinérgica. Se ofrecen cuatro grados estándar. El 1010 es el fenol tetrafuncional de alto peso molecular, utilizado cuando se requiere baja volatilidad y resistencia a la extracción. El 1076 es el éster octadecílico monofuncional, más soluble y de menor coste. El 1098 es el tipo bisamida, preferido en poliamidas. El 3114 es el tipo isocianurato, empleado cuando se exige mayor estabilidad térmica. Todos se declaran para resinas poliolefínicas, incluidos polietileno, polipropileno, poliuretano, poliformaldehído, resina ABS, polivinil acetal, caucho sintético y productos derivados del petróleo.