Sterisch gehinderte Phenol-Antioxidantien

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Polymere bauen durch Autoxidation ab: Wärme und Scherung erzeugen Alkylradikale, Sauerstoff wandelt diese in Peroxyradikale um, diese abstrahieren Wasserstoff unter Bildung von Hydroperoxiden und einem weiteren Radikal, und der Zyklus beschleunigt sich selbst. Sichtbare Folgen sind Kettenspaltung oder Vernetzung, Vergilbung, Verlust der Schlagzähigkeit und schließlich Versprödung. Sterisch gehinderte Phenole sind primäre Antioxidantien, auch Radikalfänger genannt. Die phenolische Hydroxylgruppe gibt ihren Wasserstoff an ein Peroxyradikal ab und bricht damit die Kette ab; das entstehende Phenoxyradikal wird durch die flankierenden sperrigen Gruppen stabilisiert und startet daher keine neue Kette. Sie werden fast immer mit einem sekundären Antioxidans kombiniert, das Hydroperoxide zersetzt; beide wirken synergistisch. Vier Standardtypen werden angeboten. 1010 ist das tetrafunktionelle Phenol mit hoher Molmasse, eingesetzt dort, wo geringe Flüchtigkeit und Extraktionsbeständigkeit gefordert sind. 1076 ist der monofunktionelle Octadecylester, besser löslich und kostengünstiger. 1098 ist der Bisamid-Typ, bevorzugt in Polyamiden. 3114 ist der Isocyanurat-Typ, verwendet bei Anforderungen an höhere Thermostabilität. Alle sind für Polyolefinharze angegeben, darunter Polyethylen, Polypropylen, Polyurethan, Polyformaldehyd, ABS-Harz, Polyvinylacetal, Synthesekautschuk und Mineralölprodukte.