CAC - Acétate de l'éther monoéthylique de l'éthylène glycol — Questions Fréquentes

Non, et c'est là le point essentiel concernant le CAC. Les estérases de l'organisme hydrolysent l'acétate en 2-éthoxyéthanol, lequel est ensuite métabolisé en acide éthoxyacétique, le métabolite responsable des effets sur la reproduction. Le CAC porte donc la même classification européenne que l'EE, toxique pour la reproduction catégorie 1B avec la mention H360FD, et les mêmes restrictions s'appliquent.

L'acétate d'éther méthylique de propylène glycol, PMA, est le remplaçant standard. Il offre la même absence d'hydrogène actif, un pouvoir solvant comparable pour les résines et une vitesse d'évaporation similaire, mais repose sur la chimie de la série propylénique, qui ne porte aucune classification de toxicité pour la reproduction. Cette substitution est bien établie dans les revêtements, les encres et l'électronique.

Pour les usages industriels autorisés lorsqu'une autorisation ou une exemption s'applique. Les applications comprennent certains revêtements industriels, encres d'imprimerie, résines photosensibles et procédés électroniques. La fourniture est subordonnée au caractère autorisé de l'usage final sur le marché de destination, et les mesures de maîtrise de l'exposition doivent tenir compte du risque d'absorption cutanée partagé avec l'alcool parent.

Comme un acétate d'éther de glycol typique. Dépourvu d'hydroxyle libre, il est inerte vis-à-vis des isocyanates ; sa miscibilité à l'eau est faible et il est essentiellement liposoluble ; il dissout fortement les résines et s'évapore plus lentement que l'alcool dont il dérive. Techniquement, c'est un solvant performant ; son remplacement tient entièrement à la toxicologie.