CAC - Ethylenglykolmonoethyletheracetat — Häufig gestellte Fragen

Nein, und das ist der entscheidende Punkt bei CAC. Esterasen im Körper hydrolysieren das Acetat zurück zu 2-Ethoxyethanol, das anschließend zu Ethoxyessigsäure verstoffwechselt wird, dem für die Reproduktionswirkungen verantwortlichen Metaboliten. CAC trägt daher dieselbe EU-Einstufung wie EE, reproduktionstoxisch Kategorie 1B mit H360FD, und es gelten dieselben Beschränkungen.

Propylenglykolmethyletheracetat, PMA, ist der Standardersatz. Es bietet dieselbe Abwesenheit von aktivem Wasserstoff, ein vergleichbares Harzlösevermögen und eine ähnliche Verdunstungsgeschwindigkeit, beruht jedoch auf der Propylenglykolreihe, die keine Einstufung als reproduktionstoxisch trägt. Die Substitution ist in Beschichtungen, Druckfarben und der Elektronik gut etabliert.

Für zulässige industrielle Verwendungen, sofern eine Zulassung oder Ausnahme vorliegt. Zu den Anwendungen zählen bestimmte Industriebeschichtungen, Druckfarben, Fotolacke und die Elektronikfertigung. Die Lieferung ist davon abhängig, dass die Endverwendung im Zielmarkt zulässig ist; die Expositionsschutzmaßnahmen sollten das mit dem Ausgangsalkohol geteilte Risiko der Hautresorption berücksichtigen.

Wie ein typisches Glykoletheracetat. Es besitzt keine freie Hydroxylgruppe und ist daher gegenüber Isocyanaten inert, es hat eine geringe Wassermischbarkeit und ist im Wesentlichen öllöslich, es löst Harze stark und verdunstet langsamer als der Ausgangsalkohol. Technisch ist es ein leistungsfähiges Lösemittel; seine Verdrängung beruht ausschließlich auf der Toxikologie.