Não, e esse é o ponto importante sobre o CAC. As esterases do organismo hidrolisam o acetato de volta a 2-etoxietanol, que é então metabolizado a ácido etoxiacético, o metabólito responsável pelos efeitos sobre a reprodução. Por isso o CAC tem a mesma classificação da UE que o EE, tóxico para a reprodução categoria 1B com H360FD, e as mesmas restrições se aplicam.
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O que deve ser usado no lugar do CAC?
O acetato de éter metílico de propilenoglicol, PMA, é o substituto padrão. Ele proporciona a mesma ausência de hidrogênio ativo, solvência de resinas comparável e velocidade de evaporação semelhante, mas é baseado na química da série propilênica, que não possui classificação de toxicidade reprodutiva. A substituição é bem estabelecida em tintas, tintas de impressão e eletrônica.
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O CAC ainda está disponível?
Para usos industriais permitidos nos quais se aplique uma autorização ou isenção. As aplicações incluem determinadas tintas industriais, tintas de impressão, fotorresistes e processamento de eletrônicos. O fornecimento está condicionado ao uso final ser permitido no mercado de destino, e os controles de exposição devem refletir o risco de absorção dérmica compartilhado com o álcool de origem.
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Como o CAC se comporta como solvente?
Como um acetato de éter glicólico típico. Não possui hidroxila livre, portanto é inerte a isocianatos; tem baixa miscibilidade em água e é essencialmente solúvel em óleo; dissolve resinas fortemente e evapora mais lentamente do que o álcool de origem. Tecnicamente é um solvente capaz; sua substituição é motivada inteiramente pela toxicologia.
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