No, y este es el punto importante sobre el CAC. Las esterasas del organismo hidrolizan el acetato de vuelta a 2-etoxietanol, que luego se metaboliza a ácido etoxiacético, el metabolito responsable de los efectos sobre la reproducción. Por ello el CAC tiene la misma clasificación de la UE que el EE, tóxico para la reproducción categoría 1B con H360FD, y le son de aplicación las mismas restricciones.
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¿Qué debe utilizarse en lugar del CAC?
El acetato de éter metílico de propilenglicol, PMA, es el sustituto habitual. Ofrece la misma ausencia de hidrógeno activo, una solvencia de resinas comparable y una velocidad de evaporación similar, pero se basa en la química de la serie propilénica, que no conlleva clasificación de toxicidad para la reproducción. La sustitución está bien establecida en recubrimientos, tintas y electrónica.
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¿Sigue disponible el CAC?
Para usos industriales permitidos en los que sea de aplicación una autorización o exención. Las aplicaciones incluyen determinados recubrimientos industriales, tintas de impresión, fotorresistencias y procesado de electrónica. El suministro está condicionado a que el uso final esté permitido en el mercado de destino, y los controles de exposición deben reflejar el riesgo de absorción dérmica que comparte con el alcohol de origen.
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¿Cómo se comporta el CAC como disolvente?
Como un acetato de éter de glicol típico. No tiene hidroxilo libre, por lo que es inerte frente a los isocianatos; presenta baja miscibilidad en agua y es esencialmente oleosoluble; disuelve las resinas con fuerza y se evapora más lentamente que el alcohol de origen. Técnicamente es un disolvente competente; su desplazamiento obedece enteramente a la toxicología.
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