Bisulfite de Sodium — Frequently Asked Questions

Parce que les membranes composites à film mince sont oxydées et détruites de façon irréversible par le chlore libre, parfois en quelques heures d'exposition. Le chlore reste néanmoins nécessaire en amont pour maîtriser le biofouling de l'eau d'alimentation ; il doit donc être dosé puis éliminé juste avant les membranes. Le bisulfite de sodium réduit le chlore libre en chlorure de manière quasi instantanée et constitue le moyen standard d'y parvenir.

Il réagit avec l'oxygène dissous pour former du sulfate, consommant l'oxygène avant qu'il n'atteigne l'acier de la chaudière. L'oxygène dissous provoque une corrosion par piqûres, localisée, qui peut percer un tube bien avant que la corrosion généralisée ne devienne préoccupante. La dégazéification mécanique en élimine la majeure partie et un piégeur chimique traite le reste.

Des acides, qui libèrent du dioxyde de soufre gazeux, et des agents oxydants. Le stockage doit être frais, hermétique et bien ventilé ; par ailleurs, la forme en solution s'oxyde lentement en sulfate au repos, sa durée de conservation est donc limitée. Il convient de vérifier le titre avant d'utiliser un produit stocké pendant une période prolongée.

Les deux. Les qualités en solution titrent généralement 38 à 40 pour cent et sont pratiques pour un dosage direct sans équipement de préparation, mais l'essentiel du poids est de l'eau et la durée de conservation est limitée. Le métabisulfite de sodium est la forme solide de la même chimie, apportant davantage de dioxyde de soufre disponible par tonne avec une stabilité au stockage bien meilleure.