BAC - Acétate de l'éther monobutylique de l'éthylène glycol — Questions Fréquentes

Parce qu'un groupe hydroxyle libre réagit avec l'isocyanate. Tout éther de glycol porteur d'une fonction alcool consommera de l'isocyanate, perturbant la stœchiométrie de la réaction de réticulation et dégradant le film réticulé. L'estérification de cet hydroxyle en acétate supprime totalement l'hydrogène réactif, si bien que le solvant est inerte vis-à-vis de l'isocyanate et que seule la réaction souhaitée se produit.

Elle supprime la capacité à former des liaisons hydrogène avec l'eau : la miscibilité à l'eau chute fortement et le solvant devient essentiellement liposoluble. Elle augmente également la masse moléculaire et le point d'ébullition, ralentissant nettement l'évaporation. Il en résulte un solvant de queue lent et fortement solvatant pour les résines, plutôt qu'un solvant de couplage compatible avec l'eau.

C'est le dernier solvant à quitter un film en cours de séchage. Les solvants s'évaporent en séquence et celui qui subsiste à la fin détermine la qualité du tendu du revêtement, car le film doit rester mobile assez longtemps pour que la tension superficielle l'aplanisse. Un solvant de queue puissant et lent tel que le BAC maintient en outre la résine en solution pendant que les composants plus rapides s'évaporent, prévenant la précipitation et le blanchiment.

Revêtements automobiles et industriels, systèmes polyuréthane bicomposants, encres d'imprimerie et laquage en continu, et plus généralement comme retardateur et agent d'étalement partout où une finition haute brillance exige un étalement prolongé. C'est l'association d'une évaporation lente et d'un fort pouvoir solvant pour les résines qui le destine aux finitions d'aspect élevé.