BAC - Acetato de éter monobutílico de etilenoglicol — Perguntas Frequentes

Porque um grupo hidroxila livre reage com o isocianato. Qualquer éter glicólico com função álcool consumirá isocianato, perturbando a estequiometria da reação de reticulação e degradando a película curada. A esterificação dessa hidroxila a acetato elimina completamente o hidrogênio reativo, de modo que o solvente é inerte ao isocianato e apenas a reação pretendida ocorre.

Ela elimina a capacidade de formar ligações de hidrogênio com a água, de modo que a miscibilidade em água cai acentuadamente e o solvente torna-se essencialmente solúvel em óleo. Também aumenta a massa molecular e o ponto de ebulição, retardando substancialmente a evaporação. O resultado é um solvente de cauda lento e de forte solvatação de resinas, em vez de um solvente de acoplamento compatível com água.

É o último solvente a deixar a película em secagem. Os solventes evaporam em sequência, e aquele que permanece ao final determina o nivelamento da tinta, pois a película precisa permanecer móvel tempo suficiente para que a tensão superficial a alise. Um solvente de cauda forte e lento como o BAC também mantém a resina em solução enquanto os componentes mais rápidos evaporam, evitando precipitação e esbranquiçamento.

Tintas automotivas e industriais, sistemas de poliuretano bicomponente, tintas de impressão e coil coating, e, de modo geral, como retardante e auxiliar de fluxo sempre que um acabamento de alto brilho exija alastramento prolongado. Sua combinação de liberação lenta e forte solvência para resinas é o que o torna adequado a acabamentos de alta aparência.