MPG - Monopropylène glycol — Frequently Asked Questions

Partout où un contact fortuit avec des personnes, des aliments ou des animaux est possible. Cela couvre les systèmes de transfert thermique des brasseries, laiteries et usines agroalimentaires où une fuite dans le produit entraînerait un rappel, la formulation pharmaceutique et cosmétique, les e-liquides, et toute application où un déversement pourrait être ingéré. L'écart de performance est faible ; l'écart toxicologique est décisif.

La spécification de pureté. La qualité USP ou EP respecte les limites pharmacopéiques d'identité, d'eau, d'acidité, de résidu et, point critique, de teneur en diéthylène glycol et en éthylène glycol ; elle est exigée pour les usages alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques. La qualité industrielle présente des limites plus larges et sert aux résines polyester insaturées, au dégivrage et à l'antigel. La qualité doit être précisée lors de la demande.

En raison de l'historique des substitutions par le diéthylène glycol. Le DEG est moins cher, d'aspect et de goût similaires, et il a été substitué à plusieurs reprises au MPG et à la glycérine dans des médicaments, provoquant des empoisonnements de masse et des centaines de décès. Les pharmacopées exigent désormais un test d'identité sur chaque contenant réceptionné plutôt que de se fier au seul certificat d'analyse.

Légèrement. Étant la molécule la plus grosse, il apporte moins de particules par unité de masse : il abaisse donc un peu moins le point de congélation et une concentration un peu plus élevée est nécessaire pour une protection équivalente. Il est également plus visqueux à basse température, ce qui influe sur le pompage. Ces écarts restent maîtrisables et, lorsque la toxicité entre en jeu, ils ne sont pas déterminants.