MPG - Monopropylenglykol — Frequently Asked Questions

Überall dort, wo ein zufälliger Kontakt mit Menschen, Lebensmitteln oder Tieren möglich ist. Das umfasst Wärmeträgersysteme in Brauereien, Molkereien und Lebensmittelbetrieben, in denen eine Leckage ins Produkt einen Rückruf bedeuten würde, pharmazeutische und kosmetische Formulierungen, E-Liquids sowie jede Anwendung, bei der eine verschüttete Menge aufgenommen werden könnte. Der Leistungsunterschied ist gering, der toxikologische Unterschied entscheidend.

Die Reinheitsspezifikation. USP- oder EP-Qualität erfüllt die Arzneibuchgrenzwerte für Identität, Wasser, Säure, Rückstand und – entscheidend – für den Gehalt an Diethylenglykol und Ethylenglykol und ist für Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikanwendungen erforderlich. Industriequalität hat weitere Grenzwerte und wird für ungesättigte Polyesterharze, Enteisung und Frostschutz eingesetzt. Die Qualität ist bei der Anfrage anzugeben.

Wegen der Vorgeschichte der Verfälschung mit Diethylenglykol. DEG ist billiger, sieht ähnlich aus und schmeckt ähnlich und wurde in Arzneimitteln wiederholt anstelle von MPG und Glycerin eingesetzt, was zu Massenvergiftungen mit Hunderten Todesfällen führte. Arzneibücher fordern daher heute die Identitätsprüfung jedes eingegangenen Gebindes statt des alleinigen Vertrauens auf das Analysenzertifikat.

Geringfügig. Als größeres Molekül liefert es weniger Teilchen je Masseneinheit, senkt den Gefrierpunkt daher etwas weniger und erfordert für einen gleichwertigen Schutz eine etwas höhere Konzentration. Zudem ist es bei tiefen Temperaturen viskoser, was sich auf die Förderung auswirkt. Diese Unterschiede sind beherrschbar und dort, wo die Toxizität eine Rolle spielt, nicht ausschlaggebend.