Épichlorhydrine (ECH)

À propos de ce produit

L'épichlorhydrine, ECH ou 1-chloro-2,3-époxypropane, a pour formule C3H5ClO et pour numéro CAS 106-89-8. C'est un liquide incolore et transparent, à l'odeur âcre et alliacée, qui bout à environ 116 °C et est modérément soluble dans l'eau. La molécule porte deux sites réactifs, un cycle époxyde tendu et un atome de chlore, et c'est cette double réactivité qui en fait la brique de base des résines époxy. Mise en réaction avec le bisphénol A en milieu alcalin, elle se couple puis referme l'époxyde à chaque extrémité, donnant l'éther diglycidylique qui est à la base de la plupart des revêtements, adhésifs et résines composites époxy. L'eau est la limite clé, car elle ouvre lentement l'époxyde en chlorhydrines qui réduisent le rendement et la teneur en époxyde de la résine ; ce grade la limite donc à 0.02 pour cent, avec une couleur de 10 maximum pour les produits de teinte claire. L'épichlorhydrine est fabriquée soit par chloration du propylène, soit, de plus en plus, à partir de glycérine, une voie qui transforme en intermédiaire chimique la glycérine excédentaire coproduite avec le biodiesel. Elle est utilisée dans les résines époxy au bisphénol A et novolaques, les résines polyamide-épichlorhydrine de résistance à l'état humide pour papier, les floculants polyamines pour le traitement de l'eau, les résines échangeuses d'ions, les élastomères d'épichlorhydrine et la synthèse d'éthers glycidyliques. Bio Green Chem fournit de l'épichlorhydrine à 99.9 pour cent minimum, conforme à une spécification portant sur l'aspect, la pureté, l'eau et la couleur, en fûts de 250 kg ou en conteneurs-citernes ISO. Elle est toxique, corrosive, sensibilisante pour la peau et peut provoquer le cancer ; elle doit être manipulée en système clos conformément à la fiche de données de sécurité.