إيبيكلوروهيدرين (ECH)

حول هذا المنتج

الإيبيكلوروهيدرين، أو ECH أو 1-كلورو-2,3-إيبوكسي بروبان، صيغته الكيميائية C3H5ClO ورقم CAS الخاص به 106-89-8. وهو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة لاذعة شبيهة برائحة الثوم، يغلي عند نحو 116 °C، وقابليته للذوبان في الماء متوسطة. يحمل الجزيء موقعين تفاعليين، هما حلقة إيبوكسيد مُجهَدة وذرة كلور، وهذه التفاعلية المزدوجة هي ما يجعله اللبنة الأساسية لراتنجات الإيبوكسي. فعند تفاعله مع البيسفينول A في ظروف قلوية يقترن به ثم يُعيد إغلاق حلقة الإيبوكسيد عند كل طرف، ليعطي ثنائي غليسيديل الإيثر الذي تقوم عليه معظم طلاءات الإيبوكسي ولواصقه وراتنجات المواد المركّبة. والماء هو الحد الرئيسي لأنه يفتح حلقة الإيبوكسيد ببطء مكوّناً كلوروهيدرينات تُقلّل المردود ومحتوى الإيبوكسيد في الراتنج، ولذلك تحصره هذه الدرجة عند 0.02 بالمئة، مع حد أقصى للون قدره 10 للمنتجات فاتحة اللون. ويُصنَّع الإيبيكلوروهيدرين إما بكلورة البروبيلين، أو على نحو متزايد من الغليسرين، وهو مسار يحوّل فائض الغليسرين المُنتَج بالتزامن مع الديزل الحيوي إلى مادة كيميائية وسيطة. يُستخدم في راتنجات الإيبوكسي القائمة على البيسفينول A والنوفولاك، وفي راتنجات البولي أميد-إيبيكلوروهيدرين لإكساب الورق القوة الرطبة، وفي مُلبِّدات البولي أمين لمعالجة المياه، وفي راتنجات التبادل الأيوني، واللدائن المرنة من الإيبيكلوروهيدرين، وتخليق إيثرات الغليسيديل. تورّد Bio Green Chem الإيبيكلوروهيدرين بنسبة لا تقل عن 99.9 بالمئة، وفق مواصفة تشمل المظهر والنقاوة والماء واللون، في براميل سعة 250 kg أو صهاريج ISO. وهو سام وأكّال ومُحسِّس للجلد وقد يسبب السرطان؛ ويجب التعامل معه في ظروف مغلقة وفقاً لصحيفة بيانات السلامة.