EGP - Éther monopropylique d'éthylène glycol — Questions Fréquentes

Entre les deux. Chaque carbone ajouté au groupe alkyle élève le point d'ébullition, ralentit l'évaporation, renforce le pouvoir solvant vis-à-vis des huiles et des résines et réduit l'affinité pour l'eau, selon une progression constante. Le groupe propyle à trois carbones de l'EGP le place au-dessus de l'homologue éthyle et au-dessous du butyle pour chacune de ces propriétés, ce qui explique précisément qu'il soit spécifié lorsque aucun des deux voisins n'atteint l'équilibre recherché.

Parce qu'elle détermine la qualité du film. Un solvant qui s'évapore trop vite emprisonne des bulles, provoque un voile en conditions humides et empêche la résine de s'écouler, si bien que les traces de pinceau et la peau d'orange sont figées. Un solvant qui s'attarde trop laisse le film mou et vulnérable à l'encrassement et aux dommages. Les formulateurs associent des solvants échelonnés sur l'échelle d'évaporation pour maîtriser toute la séquence de séchage.

Non. Comme l'homologue butyle, sa chaîne alkyle plus longue fait qu'il n'est pas métabolisé par la voie produisant les acides alcoxyacétiques nocifs associés aux membres méthyle et éthyle de la série éthylénique ; il ne porte donc pas cette classification. Sa propre classification doit néanmoins être confirmée pour le marché de destination et des mesures de maîtrise appropriées lors de la manipulation doivent être appliquées.

Revêtements et encres d'imprimerie, nettoyants industriels et institutionnels, applications de couplage et de tendu, et usage comme intermédiaire chimique. Son association d'une bonne miscibilité à l'eau et d'un pouvoir solvant utile vis-à-vis des huiles le rend adapté aux systèmes en phase aqueuse qui doivent néanmoins dissoudre des salissures organiques ou des résines.