Alquil poliglicosídeo (APG) — Perguntas Frequentes
Respostas às perguntas dos compradores sobre Alquil poliglicosídeo (APG), incluindo: Por que o APG permanece eficaz em soda cáustica concentrada?
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1Por que o APG permanece eficaz em soda cáustica concentrada?
Por que o APG permanece eficaz em soda cáustica concentrada?
Porque sua cabeça hidrofílica é um anel de açúcar ligado por uma ligação acetal, e não uma cadeia de óxido de etileno. Os não iônicos etoxilados convencionais dependem das ligações de hidrogênio entre essa cadeia e a água e, em meio fortemente alcalino ou em temperatura elevada, sofrem salting out e se separam. A cabeça de açúcar não é sensível à temperatura da mesma forma e é estável a álcalis, de modo que o APG permanece dissolvido e atuante.
2O que é ponto de turvação e por que o APG não tem um?
O que é ponto de turvação e por que o APG não tem um?
O ponto de turvação é a temperatura em que um tensoativo não iônico etoxilado perde sua solubilidade em água e a solução fica turva, porque a cadeia de óxido de etileno se desidrata com o aquecimento. O APG não se comporta assim, já que sua solubilidade vem de um anel de açúcar e não de uma cadeia éter hidratada, permanecendo solúvel em toda a faixa prática de temperatura.
3O que o APG contribui em uma formulação de higiene pessoal?
O que o APG contribui em uma formulação de higiene pessoal?
Suavidade e espuma. Apresenta irritação cutânea e ocular muito baixa e, embora sozinho espume apenas moderadamente, potencializa e estabiliza a espuma de tensoativos aniônicos quando misturado a eles. Por ser totalmente de origem vegetal, obtido a partir de glicose e de um álcool graxo de coco ou de palmiste, também é adequado para posicionamentos naturais e com ecorrótulo.
4O APG contém resíduos de 1,4-dioxano?
O APG contém resíduos de 1,4-dioxano?
Não, porque não há etapa de etoxilação em sua fabricação. O 1,4-dioxano surge como subproduto quando se utiliza óxido de etileno, razão pela qual é um ponto de especificação para tensoativos etoxilados como o SLES. O APG é obtido pela reação de glicose com um álcool graxo, de modo que a questão não se aplica.
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