Phtalate de dioctyle (DOP) — Frequently Asked Questions

De manière physique et non chimique. Les molécules de plastifiant se placent entre les chaînes du polymère et écrantent les forces d'attraction qui les maintiennent ensemble, de sorte que les chaînes peuvent glisser les unes sur les autres. Aucune réaction ne se produit, ce qui explique que le plastifiant puisse migrer avec le temps et que l'article se rigidifie à mesure.

Il est classé dans l'UE comme toxique pour la reproduction de catégorie 1B et comme perturbateur endocrinien, et il figure à l'annexe XIV de REACH ; son utilisation est donc soumise à autorisation. Il fait par ailleurs l'objet de restrictions dans les jouets, les articles de puériculture, les matériaux en contact avec les denrées alimentaires et les dispositifs médicaux. La fourniture est conditionnée au fait que l'usage final soit autorisé sur le marché de destination.

Le DOTP, téréphtalate de dioctyle, est le substitut le plus directement interchangeable : c'est un isomère aux performances comparables, sans la classification. Le DINP est utilisé lorsqu'un phtalate de haut poids moléculaire est acceptable, et le DINCH lorsqu'une option totalement exempte de phtalates est exigée. Le choix dépend de l'application et de ce que le marché de destination autorise.

Oui dans la pratique commerciale. DOP désignait historiquement le phtalate de dioctyle de façon générique, et le produit commercialisé sous ce nom est le phtalate de di(2-éthylhexyle), DEHP, CAS 117-81-7. L'abréviation étant ambiguë, il convient d'utiliser le numéro CAS lors de la spécification, d'autant plus que des conséquences réglementaires sont attachées à cette substance précise.