DBAC - Acétate d'éther monobutylique de diéthylène glycol — Questions Fréquentes

Parce que trois facteurs se cumulent. La chaîne glycolique à deux unités et le groupe butyle à quatre carbones confèrent déjà au DB un point d'ébullition très élevé, et l'acétylation de l'hydroxyle ajoute de la masse moléculaire tout en supprimant les liaisons hydrogène qui entraîneraient autrement la molécule vers la phase aqueuse. Il en résulte un solvant fortement liposoluble et à évaporation extrêmement lente.

Dans les revêtements de forte épaisseur et appliqués à chaud qui doivent rester mobiles longtemps pour s'étaler, et dans les encres de sérigraphie qui ne doivent pas sécher dans la maille. Il sert également de retardateur, ajouté en faible proportion à un mélange plus rapide pour allonger le temps d'écoulement et éliminer le voile blanc en conditions humides.

Oui. L'hydroxyle est estérifié : il n'y a donc pas d'hydrogène actif susceptible de consommer l'isocyanate et de perturber la stœchiométrie de réticulation. Offrir une compatibilité avec les isocyanates à cette vitesse d'évaporation est inhabituel, et c'est la principale raison pour laquelle le DBAC est spécifié plutôt qu'un acétate plus rapide.

Au solvant résiduel dans le film. Un solvant aussi lent peut rester longtemps dans un revêtement épais ou cuit à basse température, le maintenant mou, retardant le développement complet de la dureté et pouvant provoquer un blocking ou un marquage. Le dosage et le cycle de cuisson doivent être déterminés par essais, et non repris d'un solvant plus rapide.