DPMA - Acetato de éter monometílico de dipropilenoglicol — Perguntas Frequentes

Porque combina duas modificações que, isoladamente, já retardam um solvente. A cadeia glicólica de duas unidades eleva o ponto de ebulição em relação ao PMA de uma única unidade, e a esterificação da hidroxila elimina as ligações de hidrogênio com a água, aumentando ainda mais a massa molecular. Juntas, produzem um solvente de evaporação excepcionalmente lenta e fortemente solúvel em óleo.

Em acabamentos industriais de alta espessura e em revestimentos de bobinas curados a temperatura, onde o filme é espesso ou a cura em estufa é longa e o revestimento precisa permanecer móvel por um período prolongado para nivelar adequadamente. Um solvente mais rápido deixaria a superfície antes de o alastramento se completar, fixando a textura. Também é usado como retardador adicionado em pequena proporção a uma mistura mais rápida.

Sim. Como a hidroxila está esterificada, não há hidrogênio ativo para reagir com o isocianato, de modo que é compatível com sistemas de poliuretano bicomponentes. Essa combinação de compatibilidade com isocianatos e evaporação muito lenta é incomum, e é a principal razão pela qual o DPMA é especificado em vez de um acetato mais rápido.

Sim, refletindo a distribuição de isômeros do DPM de origem a partir do qual é produzido. Essa distribuição consta da especificação, pois afeta a faixa de ebulição e influencia marginalmente o poder solvente. Não afeta a ausência de hidrogênio ativo, que é uniforme entre os isômeros.