DPMA - Acetato de dipropilenglicol monometil éter — Frequently Asked Questions

Porque combina dos modificaciones que por separado ya ralentizan un disolvente. La cadena de glicol de dos unidades eleva el punto de ebullición respecto al PMA de una sola unidad, y la esterificación del hidroxilo elimina los puentes de hidrógeno con el agua al tiempo que aumenta aún más el peso molecular. Juntas dan lugar a un disolvente de evaporación inusualmente lenta y fuertemente soluble en aceite.

En acabados industriales de alto espesor y en recubrimientos en continuo curados a temperatura, donde la película es gruesa o el horneado largo y el recubrimiento debe permanecer móvil durante un periodo prolongado para nivelar correctamente. Un disolvente más rápido abandonaría la superficie antes de completarse la extensión, fijando la textura. También se emplea como retardante añadido en pequeña proporción a una mezcla más rápida.

Sí. Como el hidroxilo está esterificado, no hay hidrógeno activo que reaccione con el isocianato, por lo que es compatible con sistemas de poliuretano de dos componentes. Esa combinación de compatibilidad con isocianatos y evaporación muy lenta es poco habitual, y es la razón principal por la que se especifica el DPMA en lugar de un acetato más rápido.

Sí, reflejando la distribución isomérica del DPM de partida a partir del cual se obtiene. Esa distribución figura en la especificación, ya que afecta al intervalo de ebullición e influye marginalmente en el poder solvente. No afecta a la ausencia de hidrógeno activo, que es uniforme en todos los isómeros.