DPMA - Acétate de dipropylène glycol monométhyl éther — Frequently Asked Questions

Parce qu'il combine deux modifications qui, chacune, ralentissent un solvant. Le squelette glycol à deux motifs élève le point d'ébullition par rapport au PMA à un seul motif, et l'estérification de l'hydroxyle supprime la liaison hydrogène avec l'eau tout en augmentant encore la masse moléculaire. Ensemble, elles produisent un solvant à évaporation exceptionnellement lente et fortement soluble dans les huiles.

Dans les finitions industrielles à fort épaisseur et le laquage en continu cuit à température, où le film est épais ou la cuisson longue et où le revêtement doit rester mobile pendant une période prolongée pour bien tendre. Un solvant plus rapide quitterait la surface avant la fin de l'étalement, figeant la texture. Il sert aussi de retardateur ajouté en faible proportion à un mélange plus rapide.

Oui. L'hydroxyle étant estérifié, il n'y a pas d'hydrogène actif susceptible de réagir avec l'isocyanate : il est donc compatible avec les systèmes polyuréthane bicomposants. Cette association d'une compatibilité aux isocyanates et d'une évaporation très lente est peu courante, et c'est la principale raison pour laquelle le DPMA est spécifié plutôt qu'un acétate plus rapide.

Oui, reflétant la distribution isomérique du DPM de départ dont il est issu. Cette distribution figure sur la spécification, car elle influe sur l'intervalle d'ébullition et, marginalement, sur le pouvoir solvant. Elle n'affecte pas l'absence d'hydrogène actif, qui est identique pour tous les isomères.