DEDM - Éter dimetílico de dietilenglicol — Preguntas Frecuentes

Porque sus tres oxígenos éter, distribuidos a lo largo de una cadena abierta flexible, pueden envolver un catión metálico y sujetarlo desde varias direcciones. Esa quelación se asemeja a la de un éter corona, pero desde una molécula sencilla y flexible, y aumenta notablemente la solubilidad y la reactividad de los reactivos organometálicos e hidruros al separar el catión de su contraión.

Sí. En la UE está clasificado como tóxico para la reproducción de categoría 1B, con las indicaciones de peligro H360FD, y figura en la lista de autorización de REACH, por lo que su uso en la UE requiere autorización. Debe confirmarse el estatus de uso permitido para la aplicación concreta y el mercado de destino antes del suministro.

Significativos, como en todos los éteres, y mayores porque el diglime se emplea a menudo en reacciones a alta temperatura y después se destila. Los peróxidos se forman por exposición al aire y a la luz y se concentran en el residuo durante la destilación, donde pueden detonar. El producto debe suministrarse inhibido, fecharse, almacenarse cerrado y protegido de la luz, y analizarse antes de cualquier destilación o evaporación hasta sequedad.

El éter dimetílico de dipropilenglicol es la alternativa habitual de menor peligrosidad, ya que ofrece carácter aprótico y un punto de ebullición comparable sin la clasificación de toxicidad para la reproducción. Su capacidad de quelatar cationes no es idéntica, por lo que la sustitución debe ensayarse y no darse por supuesta, especialmente en química organometálica, donde la fuerza de solvatación es crítica.