DEDM - Diethylenglykoldimethylether — Häufig gestellte Fragen

Weil seine drei Ethersauerstoffatome, entlang einer flexiblen offenen Kette angeordnet, ein Metallkation umschließen und aus mehreren Richtungen festhalten können. Diese Chelatisierung ähnelt der eines Kronenethers, jedoch ausgehend von einem einfachen flexiblen Molekül, und sie erhöht Löslichkeit und Reaktivität metallorganischer und hydridischer Reagenzien deutlich, indem sie das Kation von seinem Gegenion trennt.

Ja. In der EU ist es als reproduktionstoxisch Kategorie 1B mit den Gefahrenhinweisen H360FD eingestuft und in der REACH-Zulassungsliste aufgeführt, sodass seine Verwendung in der EU zulassungspflichtig ist. Der zulässige Verwendungsstatus ist vor der Lieferung für die konkrete Anwendung und den Zielmarkt zu bestätigen.

Erhebliche, wie bei allen Ethern, und größere, weil Diglyme häufig in Hochtemperaturreaktionen eingesetzt und anschließend destilliert wird. Peroxide bilden sich bei Einwirkung von Luft und Licht und reichern sich bei der Destillation im Rückstand an, wo sie detonieren können. Das Material sollte stabilisiert geliefert, mit Datum versehen, dicht verschlossen und lichtgeschützt gelagert und vor jeder Destillation oder Eindampfung zur Trockne geprüft werden.

Dipropylenglykoldimethylether ist die übliche Alternative mit geringerer Gefährdung; er bietet aprotischen Charakter und einen vergleichbaren Siedepunkt ohne die Einstufung als reproduktionstoxisch. Seine Fähigkeit zur Kationenchelatisierung ist nicht identisch, daher sollte eine Substitution erprobt und nicht vorausgesetzt werden, insbesondere in der metallorganischen Chemie, in der die Solvatationsstärke entscheidend ist.