Über dieses Produkt
Toluol ist das mittlere Mitglied der BTX-Familie und eines der am weitesten verbreiteten aromatischen Lösungsmittel. Es wird auf dieselbe Weise wie Benzol aus katalytischem Reformat gewonnen, durch Solventextraktion der Aromaten mit anschließender fraktionierter Destillation, doch seine Märkte sind ganz andere. Ein Teil der Menge wird als eigenständiges Lösungsmittel verwendet; der Rest ist ein chemisches Zwischenprodukt, und Nitrierqualität wird dort spezifiziert, wo das Toluol nitriert oder anderweitig umgesetzt werden soll. Als Lösungsmittel verbindet Toluol starkes aromatisches Lösevermögen mit einer Verdunstungsgeschwindigkeit zwischen der von Benzol und Xylolen. Es löst Alkyd-, Acryl-, Vinyl- und Chlorkautschukharze sowie viele Naturharze, senkt die Viskosität von Lacken und Druckfarben wirksam und verdunstet schnell genug für den Tief- und Flexodruck, für schnelltrocknende Lacke und Kontaktklebstoffe. In Lackierereien und Druckereien ist es ein Kernbestandteil von Verdünnungen und Reinigungsgemischen. Die Spezifikation ist auf Reinheit und Freiheit von reaktiven Verunreinigungen ausgerichtet. Mit einer Siedespanne von höchstens 1°C (einschließlich 110.6°C) ist das Produkt im Wesentlichen eine Einzelverbindung, und die Obergrenze für nichtaromatische Kohlenwasserstoffe, max. 1.5 vol %, begrenzt die mitsiedenden Paraffine und Naphthene, die das Lösevermögen verdünnen und eine Nitrieranlage unumgesetzt durchlaufen. Die Säurewaschfarbe (max. 2) und eine Acidität von null schließen olefinische und saure Verunreinigungen aus, die eine Nitrierung oder einen Klarlack verfärben würden, während die Schwefelprüfung (frei von H2S & SO2) und ein nicht korrosiver Kupferstreifen den Schutz metallischer Anlagen und Katalysatoren belegen. Die relative Dichte von 0.8690 – 0.8730 und die Farbe (Pt-Co) von max. 20 dienen als Eingangsprüfungen. In der Synthese wird Toluol in Nitrierqualität zu Mononitrotoluolen für Zwischenprodukte der Farbstoff- und Agrochemie umgesetzt sowie zu Dinitrotoluol, das zu Toluylendiamin reduziert und zu Toluylendiisocyanat (TDI) für Polyurethan-Weichschaum phosgeniert wird. Es wird außerdem zu Benzoesäure oxidiert und in der Feinchemie als Reaktions- und Extraktionsmittel verwendet. Benzol, sein Nachbar auf dieser Website, wird fast vollständig zur Umsetzung gekauft; Toluol behauptet seinen Platz im Lösungsmitteleinsatz ebenso wie in der Synthese, und gegenüber Mischxylol ist es die schneller verdunstende Option und eine Einzelverbindung statt eines Isomerengemischs. Bio Green Chem liefert Toluol aus Pakistan; Verpackung und Transport werden in jedem Angebot passend zu Menge und Bestimmungsort bestätigt. Jedes Los geht mit eigenem Analysenzertifikat auf den Weg. Das technische Datenblatt für Toluol finden Käufer auf dieser Seite; das SDS mit Angaben zu Entzündbarkeit und sicherer Handhabung ist auf Anfrage erhältlich.
