DEDE - Éter dietílico de dietilenoglicol — Perguntas Frequentes

Os dois carbonos adicionais em seus grupos terminais elevam o ponto de ebulição e reduzem a miscibilidade em água. Isso é adequado a reações conduzidas em temperatura mais alta e facilita o tratamento aquoso, já que o diglime, totalmente miscível em água, é difícil de separar de uma fase aquosa. Pelo mesmo motivo, seu poder de solvatação de cátions é um pouco menor que o do diglime.

Sim. Ambas as extremidades são fechadas com grupos etila, de modo que não há hidroxila nem hidrogênio ativo. Isso o torna quimicamente inerte frente a organometálicos, isocianatos e bases fortes, que é o requisito definidor de um solvente de reação usado com esses reagentes.

Não necessariamente, e isso não deve ser presumido em nenhum sentido. O status regulatório varia dentro da família dos glimes e entre jurisdições, e o DEDE é por vezes especificado justamente porque a situação do diglime representa um obstáculo. Sua própria classificação deve ser confirmada para o mercado de destino antes de ser incorporado ao projeto de um processo.

Sim, como todos os éteres. Deve ser fornecido inibido, armazenado fechado ao abrigo da luz e do ar, datado no recebimento e testado quanto a peróxidos antes da destilação. O risco se concentra nos resíduos de destilação, portanto a evaporação até a secura deve ser evitada sem teste prévio.