Pour des raisons réglementaires. Les deux sont des éthers aprotiques entièrement bloqués au comportement solvatant comparable, mais les glymes de la série éthylénique, monoglyme et diglyme, portent des classifications de toxicité pour la reproduction dans l'UE et le diglyme figure sur la liste d'autorisation REACH. L'analogue de la série propylénique ne partage pas cette classification : le DPDM est donc spécifié comme l'option aprotique à moindre danger là où un glyme serait autrement utilisé.
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Qu'apporte le blocage des deux extrémités ?
Cela supprime tout groupe hydroxyle et rend la molécule aprotique. C'est important en chimie réactive, où un hydrogène actif réagirait avec les organométalliques, les isocyanates et les bases fortes, et en peintures, où cela signifie que le solvant ne peut pas réagir avec les agents de réticulation. Sa faible tension superficielle l'aide aussi à mouiller les substrats difficiles.
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Le DPDM forme-t-il des peroxydes ?
Oui, comme tous les éthers. Il doit être fourni inhibé, stocké fermé et à l'abri de la lumière, daté à la réception et testé pour les peroxydes avant toute distillation ou évaporation à sec. Les peroxydes se concentrent dans le résidu lors de la distillation, où le danger est le plus élevé.
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À quoi sert le DPDM ?
Comme solvant de réaction aprotique en synthèse, dans les peintures et encres nécessitant un solvant non réactif à point d'ébullition élevé, dans les formulations de nettoyage et dans les procédés d'absorption et d'extraction. C'est l'association de son caractère aprotique et d'un point d'ébullition élevé qui motive son choix plutôt qu'un éther plus simple.
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