DEDE - Éther diéthylique de diéthylène glycol — Frequently Asked Questions

Les deux carbones supplémentaires de ses groupes terminaux élèvent le point d'ébullition et réduisent la miscibilité à l'eau. Cela convient aux réactions conduites à plus haute température et facilite le traitement aqueux, le diglyme totalement miscible à l'eau étant difficile à séparer d'une phase aqueuse. Pour la même raison, son pouvoir de solvatation des cations est un peu plus faible que celui du diglyme.

Oui. Ses deux extrémités sont coiffées de groupes éthyle, il n'y a donc ni hydroxyle ni hydrogène actif. Il est ainsi chimiquement inerte vis-à-vis des organométalliques, des isocyanates et des bases fortes, ce qui constitue l'exigence déterminante pour un solvant de réaction utilisé avec ces réactifs.

Pas nécessairement, et cela ne doit être présumé dans aucun sens. Le statut réglementaire varie au sein de la famille des glymes et d'une juridiction à l'autre, et le DEDE est parfois spécifié précisément parce que la situation du diglyme constitue un obstacle. Sa propre classification doit être confirmée pour le marché de destination avant son intégration dans la conception d'un procédé.

Oui, comme tous les éthers. Il doit être fourni inhibé, stocké fermé à l'abri de la lumière et de l'air, daté à réception et testé pour les peroxydes avant distillation. Le risque se concentre dans les résidus de distillation ; l'évaporation à sec doit donc être évitée sans test préalable.