DEDE - Éter dietílico de dietilenglicol — Frequently Asked Questions

Los dos carbonos adicionales de sus grupos terminales elevan el punto de ebullición y reducen la miscibilidad con agua. Eso conviene a reacciones realizadas a mayor temperatura y facilita el tratamiento acuoso, ya que el diglime, totalmente miscible con agua, resulta difícil de separar de una fase acuosa. Por la misma razón, su capacidad de solvatar cationes es algo menor que la del diglime.

Sí. Ambos extremos están bloqueados con grupos etilo, por lo que no hay hidroxilo ni hidrógeno activo. Eso lo hace químicamente inerte frente a organometálicos, isocianatos y bases fuertes, que es el requisito definitorio de un disolvente de reacción empleado con esos reactivos.

No necesariamente, y no debe darse por supuesto en ningún sentido. El estatus regulatorio varía dentro de la familia de los glimes y entre jurisdicciones, y a veces se especifica DEDE precisamente porque la situación del diglime supone un obstáculo. Su propia clasificación debe confirmarse para el mercado de destino antes de incorporarlo al diseño de un proceso.

Sí, como todos los éteres. Debe suministrarse inhibido, almacenarse cerrado y protegido de la luz y del aire, fecharse en recepción y analizarse para detectar peróxidos antes de destilar. El riesgo se concentra en los residuos de destilación, por lo que debe evitarse la evaporación hasta sequedad sin realizar antes el ensayo.