PM - Propylenglykolmonomethylether — Häufig gestellte Fragen

Weil sich die beiden Isomere toxikologisch unterscheiden. Bei der Umsetzung von Propylenoxid mit Methanol kann die Methylgruppe an beiden Enden gebunden werden, wodurch das Alpha-Isomer mit der Hydroxylgruppe an einem sekundären Kohlenstoffatom oder das Beta-Isomer mit der Hydroxylgruppe an einem primären Kohlenstoffatom entsteht. Nur das Beta-Isomer wird zu einer Methoxypropionsäure metabolisiert, die den schädlichen Metaboliten der Ethylenreihe entspricht. Aus diesem Grund wird handelsübliches PM mit über 99,5 Prozent Alpha-Isomer spezifiziert.

In den meisten Anwendungen ja. Es bietet ein vergleichbares Lösevermögen, vollständige Wassermischbarkeit und eine ähnliche Verdunstungsgeschwindigkeit und ist nicht als reproduktionstoxisch eingestuft. Es ist seit vielen Jahren der Standardersatz in Beschichtungen, Druckfarben und Reinigungsmitteln. Da beide hinsichtlich der Harzlöslichkeit nicht identisch sind, kann eine gewisse Neuformulierung erforderlich sein; der Wechsel ist jedoch gut etabliert.

Es löst die in der Fotolithografie verwendeten Fotolackpolymere, benetzt Silizium gleichmäßig und verdunstet rückstandsfrei; zudem ist sein günstiges toxikologisches Profil im Reinraum von Bedeutung. Hochreine Elektronikqualitäten werden mit Metallgehalten im ppb-Bereich und definierten Partikelzahlen spezifiziert, weit über die Anforderungen an Industriequalität hinaus.

Ja, dies sind alternative Bezeichnungen für Propylenglykolmonomethylether, CAS 107-98-2. PGME ist die gebräuchliche technische Abkürzung, Dowanol ist ein Handelsname. Wie bei allen Lösemitteln sind die CAS-Nummer und die Alpha-Isomer-Spezifikation die verlässlichen Kennzeichen, nicht der Handelsname.