DM - Diethylenglykolmonomethylether — Frequently Asked Questions

Nein, wenngleich der Status nicht völlig eindeutig ist. Der Stoffwechselweg, der kurzkettige Ethylenglykolether problematisch macht, beruht auf der Spaltung zu Methoxyessigsäure, und das verlängerte zweigliedrige Grundgerüst wird nicht in gleicher Weise gespalten; DM trägt daher nicht die für EM geltende Einstufung als reproduktionstoxisch Kategorie 1B. In manchen Rechtsräumen ist es in einer niedrigeren Kategorie eingestuft und in bestimmten Abbeizmitteln für Verbraucher beschränkt, weshalb der Status im Zielmarkt zu prüfen ist.

Kaum. Sein Siedepunkt liegt über 190 Grad Celsius und die Verdunstung verläuft sehr langsam, sodass es sich als hochsiedendes Kopplungslösemittel und nicht als Ablüftlösemittel verhält. In der Praxis verbleibt es während der gesamten Verarbeitung im System und häufig auch im Fertigprodukt, was je nach Anwendung entweder beabsichtigt oder eine Einschränkung ist.

Glykolether dieses Typs liefern die Kombination, die eine Bremsflüssigkeit benötigt: einen hohen Siedepunkt, damit die Flüssigkeit bei starker Bremshitze keine Dampfblasenbildung zeigt, geringe Flüchtigkeit, gute Tieftemperaturfließfähigkeit und Verträglichkeit mit Gummidichtungen. DM und verwandte Diethylenglykolether sind Standardbestandteile von Glykolether-Bremsflüssigkeiten nach DOT-Spezifikation.

Ja. Carbitol ist ein historischer Handelsname für die Reihe der Diethylenglykolether, so wie Cellosolve für die Ethylenglykolreihe; Methylcarbitol, DEGME und DM bezeichnen daher alle CAS 111-77-3. Die CAS-Nummer ist die zuverlässige Kennung.